Altijd uitgeput
Mensen met ME/CVS hebben een zeer beperkte belastbaarheid als gevolg van de ziekte. Ze hebben pijn, slaapproblemen, cognitieve beperkingen en last van extreme vermoeidheid. Na zelfs maar een kleine inspanning worden de klachten vaak erger. En veel patiënten krijgen last van duizeligheid en hartkloppingen zodra ze rechtop zitten of staan. Dit maakt het dagelijks leven zeer moeilijk.
Erkenning en begrip
ME/CVS werd lange tijd niet goed begrepen. Jarenlang werd onterecht
gedacht dat het een psychisch probleem was, maar inmiddels weten we dat het een lichamelijke ziekte is die meerdere systemen in het lichaam beïnvloedt. Toch is er nog steeds veel onbekend over de oorzaken en mogelijke behandelingen. Meer begrip is hard nodig.
Overeenkomsten met postinfectieziekten
ME/CVS lijkt op andere ziektes die ontstaan na een infectie, zoals post-COVID, de ziekte van Lyme en Q-koorts. Samen worden deze PAIS genoemd. Omdat de klachten en oorzaken deels overeenkomen, werken onderzoekers steeds vaker samen. Dit versnelt het vinden van oplossingen.
Grootschalig onderzoek
Experts van Amsterdam UMC werken mee in een nieuw onderzoeksconsortium voor biomedisch onderzoek naar ME/CVS. Met financiering van Europese fondsen en ZonMw zetten zij een biobank op met materiaal van 2000 mensen. Dat vormt een belangrijke basis voor onderzoek in Nederland en daarbuiten. Maar om écht vooruitgang te boeken, zijn extra middelen nodig.
Maak de extra stap mogelijk
Met extra donaties kunnen de betrokken onderzoekers nét die extra stap zetten: sneller nieuwe ideeën testen, kleinere studies opstarten en flexibel inspelen op veelbelovende ontwikkelingen. Zo draagt u direct bij aan meer kennis en betere zorg voor mensen met ME/CVS en andere postinfectieziekten.
Steun onderzoek. Geef mensen met ME/CVS hoop op een betere toekomst.
Doneer nu
